Fibrosi cistica: i testimonial malati lanciano dai social l’sms solidale 45567 per ricevere il dono più grande: la cura definitiva. Al via la campagna di natale per la ricerca ffc onlus

Dicembre 2016: Campagna di Natale a favore della ricerca
promossa dalla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica – Onlus
Per tutto il mese: eventi e iniziative charity promossi sul
territorio nazionale dai 10.000 volontari FFC e
tanti doni speciali da mettere sotto l’albero, regalando
la speranza di cure risolutive a coloro che soffrono della
malattia genetica grave più diffusa.
I testimonial FFC Edoardo Hensemberger e Angelica Angelinetta
assieme al vicepresidente e cofondatore della Onlus
Matteo Marzotto lanciano, dai canali social, uno speciale
appello a donare al numero solidale 45567.
Dal 15 al 26 dicembre: SMS e chiamate da rete fissa
per aiutare i ricercatori FFC a portare a compimento
l’ambiziosa impresa Task Force for Cystic Fibrosis,
progetto che mira a individuare farmaci salvavita
per la maggior parte dei malati FC.
Dopo la sfida emblematica di Edoardo Hensemberger, ora raccontiamo quella di Angelica Angelinetta.
Lui è il volto del nuovo spot della Onlus che in pochi mesi ha totalizzato migliaia di condivisioni online;
lei una ragazza di 24 anni in lista di trapianto bipolmonare, che non si vuole arrendere agli spazi di libertà
sempre più costretti nei quali la fibrosi cistica la confina. «La mia vita, come quella di ogni persona nata
con la mia stessa malattia, ha un futuro imprevedibile, come quello di tutti. Ma per noi c’è una certezza
in più: sarà una vita breve, perché dalla fibrosi cistica ancora non si può guarire. Un malato – aggiunge
Angelica – ha bisogno di un grande appoggio e di tantissima speranza. La speranza si chiama Ricerca.
Sostenerla, non farle mancare i mezzi per fare correre il progresso scientifico, è compiere un atto di amore
e non c’è niente più che un gesto d’amore in grado di restituire la felicità».
Edoardo e Angelica, giovani testimonial della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, sono
entrambi affetti dalla malattia genetica grave più diffusa contro la quale la Rete di ricerca FFC ha lanciato
la propria sfida, entrata oggi nella sua fase più promettente grazie al progetto Task Force for Cystic
Fibrosis.
Obiettivo: individuare cure risolutive per questa grave malattia che interessa in Italia 2 milioni e mezzo
di portatori sani. Assieme a Matteo Marzotto, cofondatore e vicepresidente della Onlus, in questi
giorni verrà lanciata sui canali social una speciale call to action: un invito a donare dal 15 al 26 dicembre.